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醫療廢物處理
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寧夏高品質二氧化氯發生器生產商

2020-11-18
寧夏高品質二氧化氯發生器生產商

由於具有全空間汙染,急性傳染和潛伏性汙染等特征,其所含有的微生物的危害性是普通生活廢物的幾十、幾百甚至上千倍,如處理不當,會成為醫院感染和社會環境公害源,更嚴重可成為疾病流行的源頭。中含有不同程度的細菌、病毒和有害物質。而且廢物中的有機物不僅滋生蚊蠅造成疾病的傳播,並且在腐敗分解時釋放出的氨氣(NH3)、硫化氫(H2S)等惡臭氣體,生成多種有害物質,汙染大氣,危害人體健康;同時也是造成醫院內交叉感染和空氣汙染的主要原因,由醫療廢物引起的交叉感染占社會交叉感染率的20%。

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“收集”是指招收聚集,或者把零散的東西搜羅、搜集、收攏在一起。一般情況下,收集不具有方向性。實踐中,有的執法人員認為,市場主體購進行為屬於醫療廢物收集行為。筆者認為,該認識是錯誤的。原因如下:一是一般情況下,市場主體購進醫療廢物的目的是為了加工,醫療廢物多為其從事加工經營活動的原材料;二是供應醫療廢物的經營者比較固定,不具有不確定性,市場主體並非將零散的醫療廢物搜羅、搜集、收攏在一起;三是市場主體購進醫療廢物行為僅僅是市場主體經營過程中的一個環節,該行為屬於市場主體的普通進貨行為。該行為不能獨立於市場主體的加工、處置行為而存在,不屬於該市場主體實施的新的經營行為。因此,市場監督管理部門行政執法人員不能將市場主體購進醫療廢物的行為認定為市場主體收集醫療廢物行為。

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開展拉網式檢查,找準突出問題。將是否製定並落實醫療廢物管理製度;是否建立和完善醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故應急處置預案;是否建立醫療廢物管理組織,落實專門部門或人員負責醫療廢物管理工作;是否規範設置醫療廢物暫存設施;醫療廢物的分類收集、運送、暫存和處置是否符合相關規定和要求;廢棄的麻醉藥品和精神藥品的空安甁和貼劑的回收、核對、記錄和銷毀,是否符合麻醉藥品和精神藥品管理有關規定和要求;的廢棄藥品包裝是否按照有關規定進行規範處置;生活垃圾處理的廢棄藥品包裝,特別是廢棄的貴重藥品包裝是否進行毀形或破壞性標記等工作作為監督檢查的重點,對全院各部門、各科室的醫療廢物處置管理情況進行了拉網式專項監督檢查。多措並舉,加強指導整改。創新培訓形式,走進科室、村衛生室開展院感相關知識培訓;加大檢查考核力度,修訂目標考核方案,嚴重問題實行評先評優一票否決製。期間,該院還檢查了轄區內的17所村衛生室,針對檢查中發現的問題,該院組織相關人員進行了醫療廢物管理相關法律法規知識的專題講解和培訓。

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二氧化氯發生器處理方法較多,可采取高溫高壓蒸汽滅菌法、化學消毒法、微波消毒法等。滅菌消毒法主要是通過高溫、高壓、化學試劑、一定頻率或波長的微波等技術,破壞微生物及病毒的生存環境,降低醫療垃圾對人體健康及環境危害的程度。高品質二氧化氯發生器需針對不同的醫療垃圾選擇不同的滅菌方法,其滅菌效果限製因素較多,由於醫療垃圾的種類繁多且差異性大,因此有可能無法達到的滅菌效果。而且垃圾的體積和外觀不會發生明顯改變,一般條件下可用於焚燒前的預處理,在某些情況下也可以作為最終填埋處置前的處理手段。

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1、按類別分置於專用包裝物或容器內,確保包裝物或容器無破損、滲漏和其他缺陷,破損的包裝應按治療廢物處理。2、廢物盛放不能過滿,大於3/4時就應封口,封口緊實嚴密,注明科室和數量。3、分類收集,禁混;禁漏;禁汙(利器放入利器盒內,非利器放入包裝袋內)。4、運送時防止流失、泄露、擴散和直接接觸身體;運送醫療廢物應使用防滲透、放遺撒、無銳利邊角、易於裝卸和清潔的專用運送工具,各種包裝和運送工具應有專用醫療廢物標識。5、建立醫療廢物暫存處、設備,不得露天存放,並設專人負責管理。6、做好登記,內容包括來源、種類、重量和數量、交接時間、最終去向及經辦人簽名等,資料保存三年。7、對垃圾暫存處、設施及時清潔和消毒處理,禁止轉讓買賣醫療廢物。8、醫療垃圾存放時間不得超過2天,每日工作結束後對運送工具進行清潔消毒。9、發生醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故發生時,應在48小時內及時上報衛生行政主管部門;導致傳染病發生時,按有關規定報告,並進行緊急處理。

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